Como deve ser de conhecimento deste órgão, a indústria farmacêutica SANOFI-AVENTS comunicou, há alguns meses, a descontinuação da fabricação e comercialização do medicamento dissulfiram. Trata-se do único fármaco capaz de gerar efeito aversivo ao álcool, uma vez que o indivíduo tem reações físicas desagradáveis se ingerir bebida alcoólica. Está disponível desde 1951, é aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), sendo uma importante opção terapêutica, principalmente para um perfil de pacientes motivados e submetidos a tratamentos psiquiátricos e psicológicos. Além disto, é uma medicação acessível, com baixo custo, sendo bem tolerada pelos pacientes. As outra opção de fármaco disponível no mercado brasileiro e também aprovada pela FDA para tratamento do alcoolismo é a naltrexona, porém este não possue o mesmo mecanismo de ação e perfil de uso do dissulfiram, além de ter um alto custo para os pacientes. A suspensão da fabricação desse medicamento está prejudicando uma parcela significativa de pacientes com Transtorno por Uso do Álcool ou de outras Substâncias que, há muito tempo, se beneficiava do dissulfiram, predispondo-os a recaídas e acarretando um aumento de ônus, não só em termos individuais e familiares, como sociais. Tal transtorno está entre as dez maiores causas de “Anos de Vida Saudáveis Perdidos” (DALY) em função de uma patologia, segundo a Organização Mundial da Saúde. A Associação Brasileira de Estudos do Álcool e Outras Drogas (ABEAD) e os demais, abaixo assinados, viemos solicitar vossos préstimos para que não permita que o dissulfiram deixe de ser distribuído e comercializado. Solicitamos alternativas de produção da medicação em nosso país com a criteriosa observância desta lacuna de cuidados farmacológicos aos dependentes de álcool no Brasil.
Assine a petição:
secure.avaaz.org/community_petitions/po/agencia_nacional_de_vigilancia_sanitaria_anvisa_retomada_da_fabricacao_do_dissulfiram/?zXAlAib&fbclid=IwAR2ESpsSoL5SMa3dubYavwkFlJSgrhyn4R-VxjVu7nTLwB0YOkniwV9jANQ
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